再過幾年，一種治療艾滋病的新藥或將廣泛應用于臨床。昨日，記者從鄭州大學獲悉，由該校常俊標教授率領團隊研制成功的藥物阿茲夫定（Azvudine）已于4月30日獲國家食品藥品監督管理局批準進入臨床試驗，這也是河南第一個具有我國自主知識產權的一類新藥用于臨床試驗。
經過十幾年的研發，專門研究抗病毒藥物合成的常俊標教授率領的團隊研制出了阿茲夫定（Azvudine）。阿茲夫定是一種艾滋病毒逆轉錄酶（RT）抑制劑，屬世界先進、國內首創的新一代治療艾滋病藥物。這種治療艾滋病新藥也獲得了國家“863”項目和河南省重大科技攻關項目資助。
“目前，我們正進行臨床試驗，大概經過3期，就會正式應用于臨床。”常俊標說，一期臨床試驗大約需要半年到一年時間。
這種新藥究竟和其他治療艾滋病的藥物有何區別？常俊標向大河報記者獨家透露了該藥的獨特之處。
“目前治療艾滋病的藥物一般每天需要用100～200毫克，而阿茲夫定每天只需要1毫克。”常俊標說，目前我國使用的藥物都是經過國外允許可以在中國生產的仿制藥，而阿茲夫定屬于國際上創新的藥物，其國際專利通過PCT進入美國、歐洲、日本、印度、韓國等國家和地區。
中國科學院昆明動物研究所按國際通行標準進行的細胞學試驗結果，也證明了阿茲夫定的藥效：與目前臨床用的抗艾滋病藥物3TC相比，阿茲夫定藥物活性好1000～2000倍。
阿茲夫定對待頑固病毒也有自己的一套。很多艾滋病患者由于長期服用藥物，病毒容易變異，不易識別，臨床前研究表明，阿茲夫定能更有效地針對變異的HIV發揮阻斷作用。
據常俊標介紹，因為藥品研制成本相比國外較低，阿茲夫定能使艾滋病患者每年的治療費用大幅度降低。
（記者 王燦 實習生 王慧玲）
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