（原標題：南非10歲男孩患罕見病無法停止進食 嚴重時吃紙）
來自南非斯坦德頓的卡登·本杰明患有一種名叫普拉德-威利綜合征的遺傳性疾病，這種疾病的特點是強迫性進食。他的母親左拉·本杰明說，他會把能弄到手的任何東西吃掉。事實上，他會吞下在房間中找到的任何一張紙。如果實在是沒有食物，他會把在地上撿到的臟東西拼湊在一起吃。10歲的本杰明體重已經達到了90公斤。
因為超重，四處走動，甚至是呼吸對于他來說都很艱難。本杰明不能像正常的孩子那樣生活，還患有抑郁癥。有時，他會淚流滿面地告訴媽媽：他想要到外面和別的孩子一起玩耍。
幾年前，他被迫切開氣管接受手術，現在他通過插入氣管的管子呼吸。左拉不得不把她所有廚房櫥柜和冰箱都鎖起來，把家里所有的食物都藏起來。“醫生說，如果我想看到我的兒子活著，他就必須節食。每一天都是一場戰斗。我得整天整夜地監視他。”
相關閱讀 換一換
-
罕見病診斷不易治更難
一名SH2D1A基因致病性變異攜帶者近日在上海生下一名健康女嬰。借助胚胎植入診斷技術，女嬰的后代將告別發病率只有十萬分之一至五萬分之一的罕見病——噬血細胞綜合征。圖為醫護人員正抱著這名剛降生的女嬰。
-
苦命兩兄弟齊患罕見病 哥哥把生的機會給弟弟
” 據了解，弟弟楊超身上共有6處腫瘤，其中顱內有5個，分別位于左側眼眶、左側橋小腦角、左側腦室、右側眼眶后、右側橋小腦角，還有一處腫瘤位于椎管內。22日，弟弟楊超在醫生的幫助下，通過伽瑪刀精確射線治療，殺死了顱內部分腫瘤，加上之前做過的手術，弟弟還有兩處腫瘤未治療。
-
兩兄弟齊患罕見病 哥哥把生的機會給弟弟
” 據了解，弟弟楊超身上共有6處腫瘤，其中顱內有5個，分別位于左側眼眶、左側橋小腦角、左側腦室、右側眼眶后、右側橋小腦角，還有一處腫瘤位于椎管內。22日，弟弟楊超在醫生的幫助下，通過伽瑪刀精確射線治療，殺死了顱內部分腫瘤，加上之前做過的手術，弟弟還有兩處腫瘤未治療。
-
老爺們偽裝“白富美”網上行騙 上千人被騙
瞪著眼睛，還不到9個半月的小俊浩躺在媽媽張春香的懷里，看到媽媽哭泣，他也一下子哭出聲來。10月10日，因無錢繼續治療，張春香和丈夫只好帶著小俊浩從鄭州回到老家。”
-
女子患罕見病胃部癱瘓 靠鼻子“吃飯”
據澳洲網報道，澳大利亞新州女子查曼因患有罕見病，胃部不能消化食物，她不得不依靠伸入鼻腔內的管道“吃飯”。” 報道稱，“胃輕癱”讓查曼幾乎失去了社交生活，因為她害怕自己會在他人面前毫無防備地嘔吐。
-
村民突發罕見病每天需近1萬毫升血液 全村獻血
一場突發的罕見病突然降臨，每天近1萬毫升的血液需求，給原本安穩幸福的一家陡然蒙上了沉重的陰影。一方有難，八方支援。剛從死亡線上掙扎回來、意識恢復清醒的劉正琴不住地對記者說：“要不是他們，我早沒了。”這里的“他們”，是江西省南昌市安義縣徐埠村那群普普通通的村民。
-
國內無罕見病官方定義 無醫保報銷缺藥可治
在國際罕見病藥物生產具領先地位的生銳(Shire)醫藥公司總經理杜興暉表示，罕見病醫療保障的不足成為產品進入中國的最大阻力。2015年可以說是罕見病與孤兒藥最值得回憶的一年，這一年與罕見病有關的各類高峰論壇和會議不斷，規模越來越大，參與人越來越多。
-
多米尼加罕見疾病："女孩"青春期后變男孩
據英國《每日郵報》9月20日報道，在多米尼加共和國西南的邊遠村莊薩利那什角(Salinas)，一些“女孩”進入青春期后，即大約12歲左右，因為基因畸形，會長出男性器官變成男孩
-
多米尼加現罕見疾病：“女孩”青春期后變男孩
據英國《每日郵報》9月20日報道，在多米尼加共和國西南的邊遠村莊薩利那什角，一些“女孩”進入青春期后即12歲左右，因為基因畸形會長出男性器官。
-
罕見病女孩跪行26年終可"腳踏實地"
她開心地說，能夠“腳踏實地”超幸福。
-
商丘8歲男孩患罕見病
據宋劉臣的父親宋中民介紹，宋劉臣剛出生不到12小時就一直不停哭鬧，后來發現他的皮膚一碰就成血皰，打開包裹他的包被發現，兩個小腳上好多血皰都已經裂開。“我們趕緊帶著孩子去商丘第一人民醫院治療，當時醫生懷疑是先天大皰性表皮松解癥，建議我們馬上去鄭州大醫院救治。
-
商丘8歲男孩患罕見病 皮膚一觸即破
如今8歲的他每天都在承受著病痛的折磨。
-
商丘8歲男孩患罕見病 皮膚一觸即破
據宋劉臣的父親宋中民介紹，宋劉臣剛出生不到12小時就一直不停哭鬧，后來發現他的皮膚一碰就成血皰，打開包裹他的包被發現，兩個小腳上好多血皰都已經裂開。“我們趕緊帶著孩子去商丘第一人民醫院治療，當時醫生懷疑是先天大皰性表皮松解癥，建議我們馬上去鄭州大醫院救治。
-
中國罕見病高峰論壇開幕 專家稱“虛假信息泛濫”
2014第三屆中國罕見病高峰論壇21日在北京舉行，罕見病發展中心主任黃如方說，要警惕如今泛濫網絡的“治愈罕見病”的虛假醫藥信息。9月21日，由罕見病發展中心(CORD)與北京醫學會罕見病分會聯合主辦的“2014第三屆中國罕見病高峰論壇”在北京舉行。
-
4歲女孩得罕見病擊倒幸福家庭 父母從未言放棄
駐馬店市平輿縣老王崗李莊村李志芳一家人的生活陷入了極度困難中，他4歲的女兒小新月患有一種十分罕見的疾病“線粒體腦肌病”，全身肌肉無力，無法站立行走，每天都需要父母24小時抱在懷里。
- 新聞
- 財經
- 汽車
- 體育
- 娛樂
- 健康
- 科技
