其家人表示，愿把其中一個送到醫療機構做實驗性治療
□記者 于揚 通訊員 馬治衛 文圖
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按常理說，小孩子本應是聰明伶俐、天真爛漫、柔軟細嫩的，而在周口鹿邑縣趙村鄉胡山行政村侯莊，卻有兩個小男孩，雖然七八歲了，不但不能獨立行走，不會說話，而且臉上有明顯的皺紋，小小年紀面容長得卻像個老頭。為挽救“未老先衰”的兩個孩子，其家人表示，愿意把其中的一個送到醫療機構做實驗性治療。
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倆小孩臉長得像“老頭”
昨日，記者來到鹿邑縣趙村鄉胡山行政村侯莊自然村，在該村東頭一戶農家門口，遠遠望去，倆小男孩同時擠在一輛三輪車上，看上去雖然有幾歲了，但坐在車上想動彈顯得都很困難。走近發現，這倆小孩臉型偏瘦，神情呆滯，眼窩深陷，臉上不但成塊成塊地掉著皮，而且有著不同程度的老年斑，額頭上“掛”著與年齡很不相稱的皺紋(如圖)。
“這倆男孩今年一個7歲、一個8歲，到現在還不會說話，不會走路，就連吃飯也都要靠喂。” 小孩的爺爺桑發禹說起眼前這兩個孫子，不住地嘆息。
桑發禹說，他有3個兒子。2005年，年齡最小的老三與同鄉的一個姑娘結婚，后來陸續生下這兩個孫子。大孫子叫桑紫宣，二孫子取名叫桑紫恒。桑紫宣剛出生時白胖，桑紫恒1歲多時會叫“爸”、“媽”，會喊“貓”、“狗”，沒想到長著長著，容貌變了，話也不會說了，一家同時出現兩個“畸形兒”。
家人四處求醫病情依舊
“自從發現孩子不正常，俺就四處求醫問診，但沒啥效果。”桑發禹說，目前積蓄花完了，還欠了幾萬元的外債，可小孩的病情沒有絲毫緩解。
小孩到底患的是啥病？“到現在也沒有確診。”桑發禹說，到鄭州、哈爾濱等地檢查時，有的說是丙酮酸癥，有的說是基因有問題，需要做肝細胞移植，還有的講小孩患的是兒童早衰癥。醫生介紹說，兒童早衰癥，也稱為兒童早老綜合征，是一種特別稀少的兒童基因病變，可導致兒童戲劇性的早衰和老化、過早死亡。據悉，全球每800萬新生兒中只有1個，目前還沒有有效治療早衰癥的方法。
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愿把小孩做實驗性治療
“與其看著小孩等死，不如想辦法挽救。”桑發禹說，如果有醫療機構伸出援手，他愿意把其中的一個小孩送過去做實驗性治療。
桑發禹說，他今年65歲了，患有頸椎病，老伴63歲了，也患有高血壓、腦梗塞等多種疾病，他們老兩口沒斷過吃藥。為了給孫子治病，家里掙的錢也花完了。老兩口有個想法，在沒有能力給倆小孫子治病的情況下，想把其中一個送出去做實驗性治療，如果這個孫子治愈了，那第二個孫子也就有了治愈的希望。這樣，兩個孫子同時有治愈的可能，長大后才有機會回歸社會。桑發禹坦言，為了孫子，他不怕吃苦受累，就怕孫子跟著自己受罪。他希望有醫療或科研機構伸出援手，來拯救這倆可憐的小孩。
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