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                繼浙江宣布購買感冒藥須實名制之后,8月30日,國家食品藥品監督管理局發布通知,要求原則上不再批準含麻黃堿類復方制劑仿制藥注冊;限制最小包裝規格的麻黃堿含量。同時,銷售含麻黃堿類復方制劑的藥品零售企業應當查驗、登記購買者身份證。
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