明天是世界血友病日
血友呼吁城鎮醫保
盡快落實相關政策
河南商報記者鄭筱倩
明天是世界血友病日，昨天，商報記者了解到，為讓我省數千位“血友”享受到醫療救助的實惠，我省已經提高血友病人新農合門診就診費用補償標準。不過，關于血友病，血友病人仍有多項呼吁，期待政府部門和社會關注并早日解決。
日前，省衛生廳及省財政廳聯合發文，提高血友病等5種疾病報銷標準，其中血友病凝血因子治療的門診就診費用按照每次醫療費用限額標準，新農合補償80%，不設起付線，不受新農合報銷藥品目錄和基本診療項目目錄限制。
另悉，去年9月21日，河南省人力資源和社會保障廳提出，各省轄市要將血友病等納入基本醫療保險門診大病醫療保障范圍。
“但半年過去，僅有個別省轄市落實。”河南血友之家會長馮紅梅說，很多病人買不起救命藥，只能扛著。
“每個血友病人，不管住在哪兒、有多遠，用藥只能到鄭州，去省人民醫院開完處方后，再去醫藥公司買藥。很多血友病人幾乎每月都要有這樣的奔波。”
“因為血友病的救命藥非常緊缺，必須由定點醫院統一審核，才能保證藥品用到最需要的患者身上。”省衛生廳有關負責人表示。
而有業內人士透露，因為血友病專用藥緊缺，而且不掙錢，醫院進藥的積極性不大。
對此，馮紅梅呼吁，能不能省里根據各省轄市病人比例，指定給各地撥付一定量的藥品，并把這些救命藥劃出醫院“藥占比”考核范圍，免去血友病人奔波之苦，更在危急時刻能夠及時救命。
河南血友之家已經成立12年，但因沒掛靠單位，至今還沒有“合法身份”。馮紅梅說，“我們沒合法賬號，愛心人士或企業要給我們捐助，我們卻沒法接收。”據悉，北京、廣東等地已經開始試點無主管單位注冊。
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